mRNA疫苗获得快速通道资格 研发进一步加快

【盘中宝】mRNA疫苗获得快速通道资格 研发进一步加快

财联社资讯获悉，Moderna公司在研针对导致COVID-19的病毒的mRNA疫苗（mRNA-1273）刚刚获得美国食品和药物管理局（FDA）授予快速通道资格，将加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。此外，Moderna旗下新冠疫苗日前已获得FDA批准进入Ⅱ期测试，预计有600人参与的Ⅱ期实验将很快开展。

参考目前公布的临床试验方案，Moderna新冠病毒mRNA疫苗预计有望在2020年6月完成全部受试者接种，2021年6月完成整体临床试验。截至2020年4月30日，WHO共列示了全球在研的102款COVID-19候选疫苗，涉及7大技术平台，包括灭活疫苗（7项）、减毒活疫苗（3项）、非复制型载体疫苗（15项）、复制型载体疫苗（12项）、亚单位疫苗（39项）、DNA核酸疫苗（9项）及RNA核酸疫苗（14项）。华安证券邹坤指出，目前基于传统疫苗研发技术和新型疫苗技术的在研COVID-19疫苗项目有多个，在全球合作背景下，其中至少一款成功概率较大。

A股上市公司中， 药明康德 旗下PPD医药公司与Moderna签订协议，为后者提供临床试验支持、协调和安全性等服务。 智飞生物 全资子公司安徽智飞龙科马生物与中国科学院微生物研究所签订了《合作意向框架协议》，合作开发新型冠状病毒疫苗。 复星医药 引进BioNTech的mRNA技术平台开发新冠病毒疫苗，目前临床前阶段。